STAPHYT, con una amplia y gran experiencia en el sector, ofrece soluciones fiables  a empresas agroquímicas, fabricantes de bio productos y fitomejoradores de planta  para el desarrollo, registro y promoción de sus productos.  Presente en toda Europa y Australasia, la fortaleza de nuestro grupo combinada con la alta cualificación y amplia experiencia de nuestro personal,  garantiza el éxito de los estudios dentro de los plazos fijados.

Nuestro compromiso de proporcionar el mejor servicio de alta calidad y éxito en los estudios, la  gestión y registro, queda  avalado por:

• + 30 años de experiencia
• Un equipo de más de 450 miembros
• Acceso a todos los cultivos en toda Europa, Australasia (Peracto) y en cualquier otro lugar del mundo a través de nuestros socios.
• Certificado GEP, GLP y Acuerdo CIR

 Dirección:

Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.(Field BUD South European)
www.staphyt.com

Desde las  fases  iniciales de selección hasta el registro, STAPHYT ofrece en todas las áreas de especialización:

• Ensayos GEP (eficacia y respuesta a la dosis, seguridad del cultivo, valor práctico, rotacional, estudios de deriva, ...)
• Estudios de BPL (residuos, OPEX, disipación y acumulación de suelos, DFR ...)
• Pruebas de cribado en campo y en invernadero.
• Examen biológico / pruebas y consultoría (Bioteam)
• Apoyo a las ventas y pruebas de desarrollo
• Pruebas de variedades de semillas en todos los cultivos, incluido el ensilaje y el análisis de composición.
• Laboratorio de procesamiento (+100 procesos diferentes disponibles)
• Estudios de campo y túnel de Ecotox para abejas / abejorros
• Estudios de investigación (resistencia a la lluvia ...)
• Monitoreo de resistencia a hongos para fines de pre y post registro

Nuestro Departamento de Regulación y Consultoría brinda soporte para el registro tanto de productos químicos como biológicos, fertilizantes, medios de crecimiento y adyuvantes:

• Consultoría y estrategia
• Programa de registro Pan-Europeo
• Dossiers de sustancia activa (CA) y preparación (CP) (gestión del estudio, redacción de dossiers de acuerdo con el formato dRR, incluidas las evaluaciones de riesgos y las BAD)
• Reconocimiento mutuo, solicitud bis, segundo nombre comercial...
• Contacto directo con autoridades nacionales en toda Europa
• Trial permits, en los países que así lo requieran.